Регистрация биологически активных добавок (БАД)

Для реализации БАД на рынках Казахстана, России, Беларуси, Армении и Кыргызстана, необходима регистрация, регулирующаяся Техническим регламентом Таможенного Союза.

Связаться с менеджером

Позвонить

Регистрация БАД по требованиям ЕАЭС

Обращение БАД на территории ЕАЭС является единым для всех государств-членов ЕАЭС и подлежат государственной регистрации согласно Решению Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 и Технического регламента Таможенного Союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»

Основные этапы при регистрации:

Санитарно-гигиеническое исследование

Экспертиза досье, представленная производителем, экспертным советом на базе ТОО «ОО Казахская Академия питания»

Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции, РГУ "Комитет санитарно
эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан"

О нас

Компания MedStandard имеет 20-летний опыт работы, обеспечивает полное сопровождение регуляторных процессов, взаимодействует с государственными органами и сотрудничает с испытательными центрами.
Мы осуществляем свою деятельность в соответствии с ISO 9001.

Регистрация

Лицензирование