Регистрация медицинских изделий в Азербайджане

Для импорта, производства и продажи, а также для использования медицинских изделий на территории Азербайджана необходима государственная регистрации.
БАДы
БАД
Регистрация БАД в ЕАЭС

Регистрация медицинских изделий по требованиям новых правил:

Постановление №345 Кабинета Министров установило новые правила для государственной регистрации медицинских изделий

Основные этапы при регистрации:

Биологически Активная Добавка
Сбор и подача регистрационного досье (Язык регистрационного досье: английский/турецкий/азербайджанский/ русский. Подача осуществляется на бумажном носителе)
Экспертиза регистрационного досье

Утверждение и выдача РУ от Министерства Здравоохранения
Medstandard

О нас

Компания MedStandard имеет 20-летний опыт работы, обеспечивает полное сопровождение регуляторных процессов, взаимодействует с государственными органами и сотрудничает с испытательными центрами.
Мы осуществляем свою деятельность в соответствии с ISO 9001.
Регистрация
Лицензирование
Сертификат ISO 9001
Сертификат Iso 9001 Medstandard
Сертификация
Преимущество работы с нами:
Присутствуем в 25 странах
20 лет на рынке, более 300 партнеров
3787 выданных сертификатов, 2562 успешно полученных РУ
Персональный подход
Более 80 квалифицированных
экспертов
Наши партнеры

Мы готовы оказать содействие в регистрации ваших медицинских изделий на территории Азербайджана!

Наши менеджера свяжутся с Вами в ближайшее время
MedStandard - глобальный регулятор в медицинском бизнесе
Medstandard logo
© 2024 Компания MedStandard. Все права защищены.