Регистрация медицинских изделий по требованиям новых правил:
Постановление №345 Кабинета Министров установило новые правила для государственной регистрации медицинских изделий
Основные этапы при регистрации:
Сбор и подача регистрационного досье (Язык регистрационного досье: английский/турецкий/азербайджанский/ русский. Подача осуществляется на бумажном носителе)
Экспертиза регистрационного досье
Утверждение и выдача РУ от Министерства Здравоохранения
О нас
Компания MedStandard имеет 20-летний опыт работы, обеспечивает полное сопровождение регуляторных процессов, взаимодействует с государственными органами и сотрудничает с испытательными центрами. Мы осуществляем свою деятельность в соответствии с ISO 9001.